Etiología y epidemiología · Síndrome del cromosoma X frágil
Etiología y epidemiología del síndrome X frágil
Expansión CGG en el promotor de FMR1 que se hipermetila y apaga el gen; primera causa hereditaria de discapacidad intelectual.
Sale en 2 preguntas de 2 convocatorias · Actualizado el 28 de septiembre de 2026
Las preguntas MIR que lo usan
Esencial· 1 enlace
Lo que hace falta para acertarlas.
- MIR 2023 · 33 — Síndrome del cromosoma X frágil
Contexto· 1 enlace
Lo que rodea a su respuesta.
- MIR 2025 · 105 — Secuenciación masiva
Distractor· 3 enlaces
Por qué falla alguna de sus opciones.
- MIR 2023 · 33 — Síndrome del cromosoma X frágil · por qué falla la A
- MIR 2023 · 33 — Síndrome del cromosoma X frágil · por qué falla la B
- MIR 2023 · 33 — Síndrome del cromosoma X frágil · por qué falla la D