Pregunta MIR 2022 nº 37: Síndrome de hiper-IgM

El síndrome de hiper-IgM, una inmunodeficiencia primaria asociada a diferentes mutaciones en las moléculas CD40 o su ligando CD40L, se caracteriza porque:

1. AOpción A: Los pacientes presentan niveles elevados de IgM mientras que mantienen niveles normales de IgG e IgA en suero.
2. BOpción B: Presentan un defecto de la diferenciación de los linfocitos B en la médula ósea con aumento de linfocitos B inmaduros que expresan la cadena mu intracitoplasmática.
3. COpción C: Existe un defecto en el proceso de colaboración entre linfocitos T y B necesario para el cambio de isotipo de las inmunoglobulinas.Respuesta correcta
4. DOpción D: Existe un defecto en el proceso de reordenamiento de los genes V de las inmunoglobulinas.