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MIR 2023 · nº 33

Pregunta MIR 2023 nº 33: Síndrome del cromosoma X frágil

Genética · Síndrome del cromosoma X frágil

Enunciado

Una de las siguientes enfermedades se produce por hipermetilación de una expansión de tripletes CGG en la región promotora:

Respuesta

Opción A: Enfermedad de Hungtinton.
Opción B: Ataxia de Friedreich.
Opción C: Síndrome del cromosoma X frágil.Respuesta correcta
Opción D: Distrofia miotónica tipo 1.

Esencial

2

Contexto

1

Definición de la herencia ligada al cromosoma X

Distractores

1

Autoevalúate

Tests tipo MIR de los apuntes de esta pregunta, con la explicación de cada opción.